Om os
Fora og udvalg
Nationalt Specialistnetværk for Sjældne Sygdomme
Nationalt Specialistnetværk for Sjældne Sygdomme er etableret af Nationalt Genom Center (NGC) i samarbejde med regionerne, Organisationen for Lægevidenskabelige Selskaber (LVS) og Dansk Selskab for Kliniske Akademikere (DSKA).
Netværket arbejder med denne patientgruppe under 15 år, som tilbydes helgenomsekventering igennem NGC. Netværket fungerer som pilotprojekt for de kommende specialistnetværk, sideløbende med laboratoriernes pilotprojekt med sekventering af akut syge børn.
DSKA er godt repræsenteret med fire ordinære medlemmer (ud af 18) og tre suppleanter (ud af 17). Det første møde blev afholdt den 11. december 2019.
Du finder referater, medlemsliste og mere information på NGC’s side om Nationale Specialistnetværk.
National Arbejdsgruppe for Fortolkning
National Arbejdsgruppe for Fortolkning etableres af Nationalt Genom Center (NGC) i samarbejde med Danske Regioner og Dansk Selskab for Kliniske Akademikere (DSKA) med i alt otte medlemmer.
DSKA har indstillet 6 medlemmer i april 2021, hvoraf tre blev udvalgt til deltagelse i arbejdsgruppen, mens de 5 andre medlemmer repræsenterer hver region.
For DSKA deltager:
- Charlotte Brasch Andersen, Neurologi (Odense Universitetshospital)
- Lise Barlebo Ahlborn, Onkologi (Rigshospitalet)
- Marianne A Jakobsen, Infektionssygdomme (Odense Universitetshospital)
På NGC’s hjemmeside kan du læse mere om specialistnetværk og kliniske arbejdsgrupper.
Høringslister
Vi er i DSKA med på høringslisterne fra Indenrigs- og Sundhedsministeriet, hvorfor vi har mulighed for at komme med høringssvar på kommende lovgivning. Vi forsøger at kommentere på den lovgivning, der vedrører vores medlemmer.
Medlemskab
Bliv en del af DSKA
Er du klinisk akademiker ansat i sundhedsvæsenet?
Bliv medlem og få adgang til faglige netværk, arrangementer og indflydelse på din hverdag.